Wat is Cystic Fibrosis?
Cystic Fibrosis (CF) is een zeer ernstige erfelijke aangeboren afwijking die (nog) niet te genezen is en wordt ook wel taaislijmziekte genoemd. Iedereen heeft op verschillende plaatsen in het lichaam kliertjes zitten die vocht (slijm) afscheiden, Bij mensen met CF is dit slijm heel erg taai. Als gevolg hiervan gaat het slijm zich in verschillende organen ophopen wat leidt tot infecties in die organen. Door deze veelvuldige infecties ontstaat er littekenweefsel wat weer zorgt voor functieverlies van het betreffende orgaan. Vooral de longen zorgen bij de meeste CF-patiënten voor ernstige problemen.
Vergeleken met vroeger is de levensverwachting van patiënten met CF sterk verbeterd. Vermoedelijk zal deze in de toekomst nog verder verbeteren. Momenteel is de gemiddelde levensverwachting van CF patiënten 40 – 44 jaar terwijl dit twintig jaar geleden nog ongeveer een leeftijd van 30 jaar was.
Wat zijn de klachten bij Cystic Fibrosis?
Cystic Fibrosis is een ziekte waarbij naar verloop van tijd de klachten ernstiger worden. Het verloop is zeer onvoorspelbaar en voor iedere patiënt anders. De ernst van de klachten en de daarmee samenhangende levensverwachting verschillen dus ook van patiënt tot patiënt. De belangrijkste klachten bij CF zijn:
- Benauwdheid
- Hoesten
- Opgeven van slijm
- Koorts
- Luchtweginfecties
- Vettige en stinkende ontlasting
- Buikpijn
- Verstopping
- Zout smakend zweet
- Weinig eetlust
- Groeivertraging
- Suikerziekte (speciale vorm als gevolg van functieverlies van de alvleesklier)
Meer informatie over Cystic Fibrosis?
Kijk voor meer informatie over Cystic Fibrosis op de website van de patiëntenvereniging NCFS (Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting).